Há muitos anos a calibração realizada em laboratórios validados pela ANFAVEA era aceito nas auditorias de certificação ISO TS 16949. A ANFAVEA como representante das montadoras manteve neste período uma lista de laboratórios aprovados nos moldes da ISO 17025 durante o tempo necessário para que o Inmetro avaliou e estruturou a Rede Brasileira de Calibração – RBC e Rede Brasileira de Laboratórios – RBL. Esta lista era mantida no site do IQA – Instituto da Qualidade Automotiva. Além disto, esta lista era recomendada em requisitos específicos de inúmeras montadoras e fornecedores tier 1 tier 2. Havia uma completa estrutura que dava respaldo e validava a aceitação pelos auditores.
Desde 01 de janeiro de 2016 por resolução da ANFAVEA tal lista deixou de existir e, a qualificação dos laboratórios se encerrou. E não será revalidada. Agora, as montadoras no Brasil reconhecem somente a RBC e RBL como válidas para atender ao requisito 7.6.3.2 da ISO TS 16949.
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Impacto e acões na calibracão existente
O impacto imediato desta decisão será o aumento de custos para a realização de calibração nas empresas pois, a emissão do relatório com o selo de acreditação – quesito obrigatório – tem custo superior ao que vinha sendo praticado por todos os laboratórios. Esta pratica era decorrente de uma oportunidade de negócios ofertada em função de uma deficiência passada, existente no Brasil e, agora eliminada com a aceitação de que as RBC e RBL são adequadas para atender a indústria automotiva brasileira. Esta alternativa era uma particularidade da indústria no Brasil validada pelos laboratórios também serem acreditados ISO 17025 e, portanto realizavam suas atividades conforme exigência de acreditação sem usar a informação pertinente.
A solução imediata para as empresas reduzirem seus custos é revisar sua lista de meios / instrumentos a serem calibrados. Desta forma estará promovendo a atualização de seus planos de controle e consequentemente PFMEA´s. É uma tarefa extremamente profissional e que deve ser conduzida de forma coerente e consistente.
Um diagnóstico específico pode ser realizado e um plano de ação deve ser executado. Veja o artigo “Revisando o sistema de medição”.
