Categoria: PPAP

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O ppapeiro na equipe de APQP

Pessoas dedicadas a elaborar PPAP devem fazer parte da equipe de APQP para garantir a efetividade da documentação.

Documentação em PPAP nível 5

PPAP nível 5 requer que toda a documentação esteja disponível ao invés de enviar ao cliente.

PPAP

O que significa PPAP? Production Part Approval Process ou Processo de Aprovação de peças de produção.

APQP

O que significa APQP? Advance Product Quality Planning ou Planejamento Avançado da Qualidade do Produto.

Com PPAP nível 5 o “PPAPeiro” está em extinção?

Com a crescente solicitação de PPAP nível 5 pelos clientes automotivos e, consequente interpretação (errônea) de que não precisa elaborar a documentação de PPAP requerida (na verdade não precisa enviar) muitas empresas têm reduzido a equipe dedicada a elaboração de documentação ao cliente, as que envolvem o cliente.

Fluxograma do PPAP

A edição do manual de PPAP 4a edição traz dentre as novidades um fluxograma que serve de exemplo quanto ao processo de elaboração e submissão de amostras aos clientes. Ele não é mandatório, mas é base para as estratégias das equipes incumbidas de executar esta missão em cada empresa.

Fluxograma do processo deve ser “cara-crachá”

O fluxograma do processo é um documento elaborado para orientar a elaboração do PFMEA, entre outras aplicações. Por recomendação do manual do FMEA 4ª edição é interessante destacar em cada operação quais são as fontes de variação.

FMEA e o “fator K”

Os FMEA´s nas organizações estão intensamente contaminados com o coeficiente de medo adotado pelas equipes que estão responsáveis por sua elaboração. E você entendeu corretamente – estão pois não são responsáveis por agir de modo padronizado.

FMEA´s por família

Desde que o cliente aceite é permitido a adoção de FMEA´s por família. Podem ser famílias de produtos. Podem ser famílias de processos. Critérios de semelhança são a base para se determinar a família. Os FMEA´s não necessitam atender 100% de um determinado item que compõem a família.

IMDS e o PPAP

O IMDS é um processo de registro / cadastramento de substâncias restritas ou controladas que permanecem no produto e, poderão ser observadas no seu fim de vida, ou seja, quando o produto for descartado, reciclado ou reutilizado. O cadastro parte do principio da autodeclaração.