A organização de um sistema de qualidade é fundamentada no trabalho em equipe que faz uso das normas e requisitos para alcançar o objetivo da certificação ou sua manutenção. No entanto, o comprometimento da equipe é o elo que se estabelece entre todos os participantes para que tenham a direção correta. O comprometimento se dá …
Categoria: Qualidade
Traz os posts com mini / micro treinamentos e / ou micro consultorias publicadas no canal sobre a gestão da Qualidade.
Contaminação de etiquetas
A identificação das embalagens / racks é importante na sequencia do fluxo de trabalho que envolve a produção e entrega de materiais e de produtos acabados. Com a utilização de embalagens / racks retornáveis o acúmulo de etiquetas é impossível de ser evitado. Se não houver um processo de revisão e limpeza surge o risco …
Controle do giro de estoque
O controle do giro de estoque é requisito para determinar o risco de uso inadequado, seja devido ao manuseio incorreto do FIFO seja por armazenamento prejudicial ao produto / material, seja devido aos altos custos de estoque. O giro de estoque informa, em média, o tempo que o material permanece no estoque e em movimentação …
Controle no PFMEA
Um controle implementado por ação recomendada no FMEA deve ter a data de implantação registrada e o controle transferido para a coluna de controles preventivos e/ou detectivos, bem como as notas respectivas e a nova nota de NPR revisada.
Critérios para avaliar certificado de calibração
O certificado de calibração é elaborado com base em procedimentos de calibração validados. Ao receber o certificado a organização deve validar com base nos critérios definidos a partir das medições que são executadas. Para isto uma lista com os critérios para os diversos tipos de medição deve ser elaborada. É importante identificar todas as características …
Detalhamento do layout da produção
O layout da produção deve ser detalhado ao ponto de indicar além dos recursos para a realização do produto: máquinas, espaço para operador, áreas de estoque de entrada e saída. Deve constar também se há carta de CEP, característica de segurança, onde se localiza a caixa / área de produto não conforme, posto de inspeção. …
Diário de bordo para solucionar problemas
O uso do diário de bordo junto às cartas de controle e outros registros de qualidade são importantes para identificar possíveis variações e causas quando ocorrem falhas ou mesmo suspeitas no processo. Com a correta descrição dos fatos relevantes, através dos operadores, é possível reduzir hipóteses e transformar em constatações para que a analise de …
Diário de bordo: essencial na solução de problemas
A utilização de Diário de Bordo no CEP e outros requisitos no processo produtivo são de fundamental importância na solução de problemas. Seja na forma de formulários, geralmente no verso do formulário de coleta de dados, ou no uso de livros de registros, ou ainda em processos automatizados, no uso de digitação de informações relevantes, …
Documentação de projeto pode ser unificada?
Análise crítica de projeto, verificação de projeto e validação do projeto requisitos em 7.3 da ISO 9001 e da ISO TS 16949 podem, de acordo com a ISO 9001 ser agrupados, especialmente em decorrência do tipo e amplitude do projeto. É claro que, em grandes projetos isto é muito difícil mas se o que for …
Doze meses de indicadores para certificar-se ISO TS 16949
Um sistema de qualidade novo, ou de uma nova planta, baseado na norma ISO TS 16949 necessita que os indicadores chave, aqueles que determinam o desempenho da empresa como: PPM, refugo, retrabalho, etc., tenha ao menos 12 meses de dados sendo analisados. O objetivo é poder analisar e tomar decisões consistentes com os dados do …
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